信达生物制药(01801)公布，已获内地的国家药品监督管局批准，有关申请针对死亡受体蛋白1(「PD-1」)及肿瘤相关抗原(「TAA」)的一个未披露靶点的重组全人源抗程序性双特异性抗体IBI- 318的新药临床试验，拟在患者体内开展针对血液肿瘤及晚期实体瘤的临床试验。IBI-318是由礼来公司与该集团共同发现，并由该集团负责在中国进行开发，而IBI-318可能加强抗肿瘤活性及增加抗肿瘤疗效。

　　不过，该集团无法确保将能成功开发及最终成功销售IBI-318。